Nên, để bảo đảm an toàn, Bộ Y tế đã đẩy mạnh kiểm tra mọi công tác chuẩn bị cho đợt tiêm này như việc bảo quản dây chuyền lạnh bảo quản vắcxin, đảm bảo duy trì tối đa 50 trẻ/điểm tiêm chủng trong một buổi tiêm
Vắcxin sau khi du nhập vào Việt Nam lại được Viện Kiểm định nhà nước vắcxin và sinh phẩm y tế của Bộ Y tế kiểm định lại về tính an toàn và chất lượng, và cũng qua thí nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và giai đoạn 3 trên trẻ thơ Việt Nam, được Bộ Y tế cấp giấy phép sử dụng tại Việt Nam. Thùy Giang (Vietnam+). Theo thông tin từ Bộ Y tế, vừa qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức có thư gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam thông báo về kết quả kiểm định an toàn đối với vắcxin Quinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sinh sản.
Như vậy, sau 5 tháng dừng tiêm vắcxin Quinvaxem trên toàn quốc, trong tháng 10 tới các điểm tiêm chủng sẽ tiêm trở lại và Bộ Y tế đã chuẩn bị sẵn sàng và đầy đủ vắcxin này. Sau hơn 25 năm triển khai chương trình tiêm chủng mở mang, hơn 65 triệu con nít đã được tiêm chủng 11 loại vắcxin phòng một số bệnh truyền nhiễm hiểm. [ Công tác tiêm chủng mở rộng sẽ được giám sát chặt ] Người đứng đầu Cục Y tế ngừa cho hay, Bộ Y tế đã nhập và sẵn sàng 1,5 triệu liều vắcxin Quinvaxem để tiêm cho trẻ nhỏ trong đợt này.
Việt Nam đã tính sổ thua, loại trừ uốn ván sơ sinh, giảm số mắc, tử vong các bệnh lây nguy hiểm, góp phần nâng cao sức khỏe, bảo đảm an sinh và phát triển kinh tế xã hội.
Liên can đến việc tiêm chủng mở rộng cho trẻ nhỏ, theo thông tin từ Cục Y tế phòng ngừa, mỗi tháng trên toàn quốc có 380.
(Ảnh: PV/Vietnam+) Ông Bình cho hay, việc quyết định đưa vắcxin Quinvaxem vào tiêm chủng trở lại được Bộ Y tế cân nhắc rất kỹ lưỡng sau khi có những kết quả điều tra rất cẩn thận về vắcxin Quinvaxem của các tổ chức trong và ngoài nước khẳng định vắcxin này an toàn. Nên chi, thời gian tới việc tiêm vắcxin Quinvaxem trở lại sẽ có khó khăn đó là việc dồn số trẻ của 5 tháng chưa tiêm.
Kết quả cuộc họp của Ủy ban tham vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng họp ngày 12/6/2013 tại Geneva (Thụy Sỹ) gồm hơn 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng đã xem xét ắt các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắcxin 5 trong một Quinvaxem, trong đó có Việt Nam và nhận định không có chứng cứ về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng nặng, tử vong liên can đến sử dụng vắcxin.
000 trẻ thuộc diện tiêm phòng. Trước đó, Văn phòng Chính phủ cũng đã có thông tin gửi Bộ Y tế về việc tiếp tục cho sử dụng vắcxin Quinvaxem trong dự án tiêm chủng mở mang. Kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức nhà nước vắcxin và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh cũng cho thấy, mẫu vắcxin Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 - các lô vắcxin có ngờ can dự đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam, đã được kiểm định chất lượng tại Phòng Xét nghiệm độc lập thuộc Viện.
Vắcxin Quinvaxem được đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng ở Việt Nam từ tháng 6/2010 do Liên minh toàn cầu về vắcxin và tiêm chủng (GAVI) trợ giúp phê duyệt Quỹ Nhi đồng Liên hiệp quốc, là vắcxin được Tổ chức Y tế thế giới tiền kiểm định về chất lượng. /. Kết quả kiểm định ngày 14/6/2013 cho thấy, các lô vắcxin nói trên đạt các yêu cầu về chất lượng.
Vắcxin Quinvaxem đã được kiểm định an toàn.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét